Basée à Renens (VD), la société Aspivix développe des technologies médicales pour faire progresser les soins gynécologiques. Son nouveau stabilisateur cervical Carevix vient de recevoir l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce dispositif de nouvelle génération pour les procédures de routine en gynécologie devrait permettre à des millions de femmes aux Etats-Unis d’accéder à des poses de stérilet et à des soins nettement moins douloureux. Le système utilise une approche atraumatique pour réduire la douleur et les saignements lors de multiples procédures transcervicales, telles que la pose d’un dispositif intra-utérin. Il a été conçu comme une alternative à la pince utilisée actuellement lorsqu’une stabilisation du col de l’utérus se révèle nécessaire.
«Grâce à cette autorisation, nous mettons à la disposition de nos utilisateurs américains un système innovant et facile à utiliser qui apporte une alternative plus douce à un outil gynécologique centenaire», se réjouit dans un communiqué Mathieu Horras, CEO d’Aspivix. Une étude menée par la société portant sur 100 femmes a rapporté des résultats significatifs, avec une réduction des scores de douleur jusqu'à 73% et une réduction des saignements de 78% en faveur du dispositif.