La FDA a «provisoirement» déterminé qu'Enzeevu est interchangeable avec le médicament de référence, a ajouté le géant des biosimilaires, qui souligne que la substance «renforce le portefeuille de produits ophtalmiques» et qu'il doit devenir «un moteur clé de la croissance aux Etats-Unis».
Le lancement dépendra «de plusieurs facteurs», comme l'avancée et le résultat de litiges en cours ou à venir ou de tout règlements potentiels.
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Sandoz a ajouté que ce feu vert succède à l'acquisition du médicament Cimerli (ranibizumab-eqrn) début 2024, renforçant déjà le portefeuille ophtalmologique outre-Atlantique.